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ayudarte a tener bebés mediante técnicas de reproducción asistida con la mayor eficiencia y el menor número de intentos, para lograr la mejor relación costo- beneficio con el mejor apoyo emocional.
Unifertes es un centro acreditado por la RED LATINOAMERICANA DE REPRODUCCION ASISTIDA, por cumplir con las normas internacionales de calidad y eficiencia para la ejecución de tratamientos de fertilidad.
Unifertes está ubicado en el Anexo de la Clínica El Avila, Piso 4 , Av. San Juan Bosco, Altamira, Caracas. Telf. 58-212-2761561, 2761674
Unifertes es responsable en Venezuela de: Unifertes está conformada por un equipo multidisciplinario de profesionales: médicos Gineco-Obstetras Especialistas en Fertilidad y Reproducción Asistida (TRA), Endocrinología Reproductiva, Biólogos con Maestría en Biología Reproductiva, Médicos Histeroscopistas, Perinatológos, Andrólogos, Urólogos, Anestesiólogos, Enfermeras Instrumentistas especializadas en TRA, Psicólogos, Sexólogos, Profesionales de Apoyo Emocional y Terapias Anti-Estrés, Ingenieros en Computación y Personal Administrativo.
Actualmente es posible hacer un examen a los embriones que se forman por Fecundación in Vitro (FIV), para poder detectar si tienen alteraciones en los cromosomas o en los genes, y así poder colocar los embriones sanos en el útero de la mamá para que se implanten. Este examen se llama Diagnóstico Genético Pre-implantacional (DGP).
El DGP, disponible hasta la fecha, se hace para estudiar entre 9 y 12 cromosomas, que son los que más frecuentemente se encuentran asociados con el nacimiento de niños anormales y con abortos. Es posible diagnosticar enfermedades como el Síndrome de Down, Síndrome de Turner, Trisomías 13 y 18, Monosomías, Poliploidías, etc.
Recientemente, el centro de investigación y desarrollo en genética de la reproducción Reprogenetics en conjunto con Empire Genomics ha aplicado exitosamente una nueva tecnología, HIBRIDIZACION GENOMICA COMPARADA (CGH, por sus siglas en inglés) para estudiar TODOS los cromosomas de los embriones. El AND de los embriones es amplificado y marcado fluorescentemente con verde. Una muestra de ADN normal fluorescentemente marcada con rojo es mezclada con la muestra verde del embrión. Se va a permitir que hibridicen (o se unan) los dos ADN, durante 72 horas y luego las imágenes son analizadas por un software especializado para comparar las intensidades de rojo y verde para cada cromosoma generando un cariotipo molecular. Reprogenetics ya ha realizado exitosamente 50 casos de CGH para todos los cromosomas y tan pronto sea posible, este nuevo examen estará disponible en Venezuela.
Para ayudar a las pacientes de fertilidad que han tenido fallas de implantación, abortos recurrentes o que son mayores de 35 años, en la Unidad de Fertilidad Unifertes se está realizando DGP en colaboración con los Drs. Jacques Cohen y Santiago Munné de Reprogenetics, quienes además trabajan en conjunto con Dagan Wells para el diagnóstico de enfermedades causadas por un gen específico como hemofilia, Distrofia Muscular de Duchenne, Fibrosis Quística, X frágil, Talasemia, Tay Sachs, etc.
De los aproximadamente 30000 ciclos de DGP realizados en todo el mundo para la detección de anomalías cromosómicas en embriones, el equipo de Reprogenetics ha realizado 11000. Asimismo ha publicado hasta el momento más de 170 artículos de investigación sobre DGP. Lo que hace de Reprogenetics, uno de los dos laboratorios de DGP más altamente experimentados en el mundo y han desarrollado protocolos que aseguran las más bajas tasas de error (<1%), incluyendo reanálisis de muestras dudosas con una tercera ronda con sondas teloméricas que evitan descartar una gran proporción de falsos positivos o la transferencia de falsos negativos.
El equipo de Reprogenetics, al igual que otros centros de investigaciones genéticas, continúan trabajando para lograr analizar no sólo los cromosomas, sino ir más allá y hacer un estudio más profundo del embrión, examinando simultáneamente miles de genes. Para lograr esto incorporaron a esta tecnología un Microchip, que consta de una membrana dividida en celdillas que tienen una sonda o patrón que se va a unir a un gen en particular. En conjunto, estas celdillas contienen todos los genes conocidos. De esta manera, cuando se coloca una muestra en estos microchips cada gen se irá uniendo a su sonda correspondiente en una celdilla determinada, emitiendo una señal visible. Cuando una celdilla da positivo, quiere decir que ese gen determinado está presente en la muestra.
El DGP, el CGH y el Microchip son opciones para aquellas mujeres que pospusieron su embarazo por razones profesionales y ahora que encontraron el mejor momento de su vida para tener un bebé, la calidad de sus óvulos se encuentra disminuida y también para parejas con enfermedades genéticas que pueden ser heredables. La reprogenética brinda nuevas esperanzas a las parejas que quieren ser padres y no se rinden jamás.
Fuentes: www.reprogenetics.com
http://www.empiregenomics.com/
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